赵晓会，郝立志

    药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。为探讨ADR发生的特点与规律，为临床安全用药提供借鉴与参考，现对我院2017-2019年收集的ADR报告336例进行回顾性分析，报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源 收集首都医科大学密云教学医院2017-2019年上报国家药品不良反应监测系统的ADR报告336例，所有报告均经我院负责ADR监测工作的药师审核，数据真实、完整、准确、有效。

    1.2 方法 利用Excel表，分析336例患者的年龄、报告类型、发生ADR的药物种类、给药途径、发生时间、累及器官或系统、既往ADR史及报告的来源。

    2 结 果

    2.1 发生ADR的患者年龄 ADR可发生于各年龄段患者，年龄最小6 d，最大93岁。≥60岁患者最多137例占40.77%。见表1。

    表1 336例患者年龄

    2.2 ADR的报告类型 报告类型依据国家食品药品监督管理局ADR监测中心的评价标准进行评定。336例ADR报告中，一般的ADR 318例占94.64%。新的ADR 1例占0.30%，为硫酸依替米星注射液，临床表现为中性粒细胞缺乏、白细胞减少。严重的ADR 17例占5.06%。见表2。

    表2 导致严重的ADR的药物及临床表现

    2.3 引发ADR的药物种类 引发ADR的药物种类依据《新编药物学》第17版进行分类 ......