雷艳花

    急性白血病是临床常见的血液系统恶性肿瘤，化学物质吸入、病毒感染、放射线、遗传等因素均可能会导致患者发病。急性白血病患者主要临床表现为肝脾肿大、感染、出血、贫血等，严重威胁患者的生命安全[1]。化疗是临床治疗急性白血病的常用手段，能够有效延缓患者病情恶化，但治疗后疾病易复发。近年有研究表明，血液系统恶性肿瘤的发生发展与血管生成调控因子相关[2]。急性白血病患者体内碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)等血管生成调控因子水平较高，血管生成调控因子会促使白细胞浸润、生长、转移等，形成恶性循环。因此，临床将抗血管生成调控因子的药物应用于急性白血病的治疗中。沙利度胺是血管新生抑制剂的一种新型药物，因具有较好的免疫调节、抗血管生成的效果而被广泛用于血液系统恶性肿瘤的治疗[3]。本研究旨在探讨沙利度胺联合化疗治疗急性白血病的临床疗效及其对血管生成调控因子的影响，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2019 年8 月—2020 年8 月南华大学附属长沙中心医院收治的急性白血病患者68 例。纳入标准：(1)符合急性白血病的相关诊断标准[4]，并经骨髓象等实验室检查确诊；(2)患者对本研究知情并签署知情同意书。排除标准：(1)合并代谢性疾病、其他恶性肿瘤者；(2)肝肾功能不全者；(3)对本研究药物过敏或过敏体质者。根据整群随机化分组法将所有患者分为对照组(n=34)和试验组(n=34)。对照组中男19 例，女15 例；年龄25～69 岁，平均(52.3±3.7)岁；病程2～5 年，平均(3.0±0.5)年；疾病类型：急性淋巴细胞白血病(ALL)12 例，急性髓细胞白血病(AML)22 例。试验组中男18 例，女16 例；年龄27～68 岁，平均(52.0±3.6)岁；病程2～4 年 ......