周红,冯军,夏杰,邓银,刘磊

    药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。ADR是药品固有特性所引起,任何药品都有可能引起ADR,只是反应的程度和发生率不同。ADR是临床工作者一直密切关注的问题,且随着新药的不断推出,药物的种类及剂型越来越多,加之部分药物上市前临床研究具有某些局限性,使发生率低于1%及未能发现需长期服用方可出现的不良反应[2-3]。在临床应用中,ADR逐渐显示出来,从而引起患者不适,甚至造成医疗纠纷,因此药物上市应用于临床后,ADR及安全性评价尤为重要[4]。为了解我院ADR发生的特点及规律,采用回顾性分析方法,对2018年1月—2020年12月收集的227份ADR报告进行统计分析,从而为临床合理用药提供参考依据。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源 抽取2018年1月—2020年12月重庆市潼南区人民医院上报国家ADR监测中心的227份ADR报告。

    1.2 方法 采用回顾性分析方法,分析患者基本情况、ADR严重程度、给药途径分布、引起ADR的药品种类、ADR报告份数≥7份的药物分布、ADR累及器官系统及临床表现和严重ADR转归情况。

    2 结 果

    2.1 患者基本情况 227份ADR报告中,男122例,女105例,男∶女≈1.16∶1,男性发生率高于女性。年龄2个月～90岁,>65岁发生率最高,占比49.34%,见表1。

    表1 ADR患者性别、年龄分布情况 (例)

    2.2 ADR严重程度 根据国家ADR监测中心ADR严重程度评价结果显示,227例ADR中新的严重2例(0.88%),严重13例(5.73%),新的一般20例(8.81%),一般192例(84.58%) ......