文/本刊记者 刘文生

    英特尔：迎战基因组学

    文/本刊记者 刘文生

    英特尔在存储、计算、网络及系统等各方面都将为推动基因测序应用提供重要技术支持

    基因组医学正从前沿科技走向临床实现。

    在癌症和其它恶性疾病的突破性治疗方面，技术将起到至关重要的作用。这是行业共识。科研人员正试图不断识别更多类型的基因突变，这是找到更具靶向性和更高效抗癌方法的重要基础。单个肿瘤内可能有大量的基因多样性，而目前通用的化疗、放疗和手术等治疗方法都没有精准的针对性，造成了“千癌一治”的困境。

    2015年中国约有280万人死于癌症，治疗无效率高达75%。且在癌症致死原因中近三分之一是治疗不当。长久以来，全球科研人员一直在寻求一种更有针对性的疗法来控制导致癌细胞生成的特定基因突变，现在，人类终于拥有了可在分子水平追踪基因突变的疗法。

    这种新型疗法以基因组测序为基础。2003年，人类实现首次基因组测序，耗资高达27亿美元。2009年，全球第一例中国人标准基因组图谱完成，历时3年，耗资几千万人民币。但如今，一次全基因组测序的成本已在万元以下且还在不断降低。

    通过基因组测序，医生可以发现关键的基因突变，从而有针对性地实施靶向疗法和免疫疗法。同疫苗和抗生素的出现一样，下一代基因组测序技术(NGS)是人类医疗进程中的又一次突破。

    攻坚肿瘤与超级细菌

    一位癌症晚期患者的生命因为其医生发现的临床试用药物而延长了两年，该药物专门针对此类患者体内由变异引发的分子通道；一次漫长艰难的诊断借助基因技术获得突破，为一位患有罕见基因疾病的儿童带去了新的希望；一家医院的儿科在病理部门的帮助下，迅速找到并控制了金黄色葡萄球菌(MRSA)发病源，避免了一次大规模疫情。

    英特尔健康与生命科学事业部全球营销总监Bryce Olson也是受益者之一。他说：“像我这样已经发生骨转移，且化疗后病情仍在发展的晚期前列腺癌患者，平均生命只剩21个月。因为参加了一项采用基因测序来识别和阻断变异细胞信号传递路径的临床试验，现在我已延续了29个月的生命。”

    近年来，得益于基因技术的案例比比皆是。新的基因技术能深入疾病分子层面，让精准医疗成为可能，为肿瘤、儿科疾病和传染病等众多医疗领域带来积极影响。就癌症而言 ......