p21、p27和bck-2在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中表达的意义及相关性研究(3)
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bcl- 2作为抑制凋亡的基因,其过表达能延长细胞寿命,使已有DNA 受损的细胞生存期延长,以致增加其他基因突变的机会, 从而导致肿瘤的发生[8]。研究表明，大肠黏膜细胞内bcl-2表达增强,可能是大肠癌发生的早期事件并影响大肠癌的进程[9，10]。本组研究中, 正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中均有bcl-2表达，大肠腺瘤与大肠癌的阳性表达率差异无统计学意义， 大肠腺瘤及大肠癌的阳性表达率与正常大肠黏膜比较, 差异有统计学意义(P<0.05)。统计学分析表明高分化、中分化腺癌与低分化腺癌相比,差异均有统计学意义(P<0.05)，提示bcl-2蛋白表达下调可能是肿瘤恶性程度增加的内在机制之一 ......
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