国产甲型流感疫苗获准正式生产用于人体接种等4则
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2009年6月25日
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医学新闻
国产甲型流感疫苗获准正式生产用于人体接种
本刊讯8月31日。国家食品药品监督管理局组织召开甲型H1N1流感疫苗专家审评会，经过评议，由北京科星生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感疫苗已通过专家组审查，并获准正式生产，并用于人体接种。
根据安排，中国将在9月底之前生产出可供中国百分之一人口使用的疫苗，而疫苗的上市会根据防控工作统一安排，不会出现抢购。卫生部卫生应急办副主任梁万年此前表示，疫苗的使用要强调免疫策略。并不是所有人都接种。专家正在研究疫苗最终的接种策略，“可能要列出重点人群、高危人群，以及在什么状况下用什么样的顺序进行接种”。
国家卫生部部长陈竺也在7月份出席世界卫生部长会议期间表示，中国有13亿人口。很难在短期内同时为每个人提供疫苗。因此，一旦疫苗进入接种阶段，第一步将向易感人群接种疫苗，例如孕妇、有基础性疾病的人群以及特殊领域的工作者。卫生部专家委员会也将根据国内外疫情生产发展状态的特点，不断动态调整策略。
据悉。国家食品药品监督管理局也已收到河南新乡的华兰生物公司提交的申请，并于9月1日，对其生产的甲型H1N1流感疫苗进行审评。
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