比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症中的治疗效果研究
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2010年3月25日
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[摘要] 目的:探讨比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症中的治疗效果,为后期的治疗提供有效的治疗方案。方法:选取2007年1月～2008年6月于本院进行治疗的66例甲状腺功能亢进的患者为研究对象,将其随机分为对照组(普萘洛尔联合甲巯咪唑组)33例和观察组(比索洛尔联合甲巯咪唑组)33例,后将两组患者治疗后的治疗效果及不良反应发生率进行统计及比较。结果:观察组的T3及T4水平明显低于对照组,总有效率高于对照组,且不良反应发生率也低于对照组,经比较,P均<0.05,差异均有统计学意义。结论:比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进中的治疗中效果较为明显,且不良反应发生率较低,因此值得临床进一步研究及应用。
[关键词] 比索洛尔;普萘洛尔;甲状腺功能亢进;效果
[中图分类号] R977.1+4 [文献标识码]B [文章编号]1674-4721(2010)03(c)-050-01
本文中,笔者选取2007年1月～2008年6月于本院进行治疗的66例甲状腺功能亢进症患者为研究对象,将其采用不同的治疗方案进行治疗,现将结果及经验总结报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2007年1月～2008年6月于本院进行治疗的66例甲状腺功能亢进的患者为研究对象,将其随机分为对照组(普萘洛尔联合甲巯咪唑组)33例和观察组(比索洛尔联合甲巯咪唑组)33例。对照组的33例患者中,男性3例,女性30例,年龄18～46(25.2±3.1)岁,其中,轻度患者17例,中度患者16例。观察组的33例患者中,男性4例,女性29例,年龄17～43(24.5±2.7)岁,其中,轻度患者16例,中度患者17例。两组患者在年龄、性别及严重程度等方面进行比较,P均>0.05,差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法
对照组患者采用普萘洛尔联合甲巯咪唑进行治疗,给予患者普萘洛尔10～30 mg/次,3次/d,口服;甲巯咪唑30～45 mg/d,3次/d,口服。观察组采用比索洛尔联合甲巯咪唑进行治疗,给予患者比索洛尔5～10 mg/次,3次/d,口服;甲巯咪唑30～45 mg/d,3次/d,口服。两组患者均治疗8周后将两组的治疗效果及不良反应发生率进行统计及比较。
1.3 统计学方法
将所得数据进行统计分析,并采用统计学软件SPSS 11.2进行统计学处理,计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
将两组患者治疗后的治疗效果及不良反应发生率进行统计及比较,包括统计两组患者的T3、T4水平及不良反应发生率,具体比较结果见表1、2。
由表1、2可见,两组患者在T3、T4水平及不良反应发生率方面比较,观察组的T3及T4水平明显低于对照组,总有效率高于对照组,且不良反应发生率也低于对照组,经比较,P均<0.05,差异均有统计学意义。
3 讨论
甲状腺功能亢进症简称甲亢,是由多种原因引起的甲状腺激素分泌过多所致的一组常见的内分泌疾病[1]。主要临床表现为多食、消瘦、畏热、多汗、心悸、激动等高代谢症候群,神经和血管兴奋增强,以及不同程度的甲状腺肿大和眼突、手颤、颈部血管杂音等为特征,严重的可出现甲亢危象、昏迷甚至危及生命[2]。甲亢按其病因不同可分为多种类型,其中最常见的是弥漫性甲状腺肿伴甲亢,约占全部甲亢疾病的90%,男女均可发病,但以中青年女性多见。男女比例为1∶4～6。给患者的学习、生活及工作带来巨大的影响和不便[3-4]。
本文中,笔者选取于本院进行治疗的66例甲状腺功能亢进患者为研究对象,分别采用普萘洛尔联合甲巯咪唑和比索洛尔联合甲巯咪唑的治疗方案进行治疗,经研究发现比索洛尔联合甲巯咪唑在降低T3、T4水平及不良反应发生率方面效果更好,且较为安全可靠。因此,笔者认为比索洛尔联合甲巯咪唑在治疗甲状腺功能亢进中的效果更为明显,且不良反应发生率较低,因此值得临床进一步研究及应用。
[参考文献]
[1]黄晓丽 ......
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