抗寄生虫药阿苯达唑新活性研究
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2010年8月15日
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路宽 覃亮 肇庆学院化学化工学院;
【摘要】阿苯达唑在临床上作为一种广谱的抗寄生虫药物使用已有近30年。20世纪90年代末期,阿苯达唑的抗肿瘤研究开始逐渐引起药物研究者的关注,其抗微管聚合的作用机制已经得到证实。同时1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸酯作为合成阿苯达唑的前体化合物在体外与体内均也表现出抗肿瘤作用。苯并咪唑类化合物潜在的抗肿瘤作用,给药物研究者将其作为抗肿瘤先导化合物进行改造提供了思路和方向。
【关键词】 抗寄生虫药 阿苯达唑 肿瘤
【基金】肇庆学院科研基金项目(201006)
【分类号】S859.79
近30年来,[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯(阿苯达唑)作为一种广谱抗寄生虫药物与其代谢产物亚砜等苯并咪唑化合物广泛应用于临床,用于对抗包括线虫病、棘球蚴病、绦虫病等许多全身性寄生虫疾病,其安全性与有效性都得到很好的验证。但一直局限于抗寄生虫的药理研究
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近30年来，[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯(阿苯达唑)作为一种广谱抗寄生虫药物与其代谢产物亚砜等苯并咪唑化合物广泛应用于临床，用于对抗包括线虫病、棘球蚴病、绦虫病等许多全身性寄生虫疾病，其安全性与有效性都得到很好的验证。但一直局限于抗寄生虫的药理研究。其他新的药理作用研究鲜有人问津。本文介绍了阿苯达唑潜在的抗肿瘤活性研究.为将其作为抗肿瘤先导化合物进行改造提供思路和方向。
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