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编号:42849
病态造血在骨髓增生异常综合征中的特点及诊断价值
http://www.100md.com 2010年8月15日 2010年第34期
血细胞,形态学,1资料与方法,1一般资料,2方法,3骨髓细胞形态学检查法,4血涂片检查,2结果,1血常规,2血细胞形态学观察,3外周血涂片检查,3讨论
     张红梅

    (河南大学淮河医院检验科,河南开封 475000)

    病态造血在骨髓增生异常综合征中的特点及诊断价值

    张红梅

    (河南大学淮河医院检验科,河南开封 475000)

    目的:分析病态造血在骨髓增生异常综合征(MDS)中的特点及诊断价值。方法:收集2004年5月~2009年10月以2001年世界卫生组织(WHO)MDS分型标准[1]为诊断标准的MDS 102例,分别进行骨髓细胞学检查,外周血涂片检查。结果:MDS特征性形态学诊断依据,粒系为Auer小体,双核粒细胞,微核;红系为奇数核及核出芽;巨核系为淋巴样小巨核;外周血片出现原始粒细胞及巨核细胞。结论:细胞形态学是MDS的重要基础诊断手段。诊断早期的MDS需结合其他的检测技术以提高MDS诊断的准确率。

    病态造血;综合征;骨髓增生异常

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的造血干细胞克隆性疾病,其基本临床特征为骨髓中造血细胞有发育异常的形态学表现;无效造血所致的难治性血细胞减少;病态造血及具有发展为急性白血病的高危向。本文通过对102例骨髓形态学符合MDS的病例进行分析,探讨不同的病态造血对MDS诊断的实用价值。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    以2001 WHO诊断分型标准为标准收集2004年5月~2009年10月的MDS患者102例。其中,男77例,女25例。年龄22~87岁。中位年龄54.5岁,其中,难治性贫血(RA)2例,难治性血细胞减少伴有多系发育异常(RCMD)84例,难治性贫血伴有原始细胞过多-Ⅰ(RAEB-Ⅰ)9例,难治性贫血伴有原始细胞过多-Ⅱ(RAEB-Ⅱ)6例,MDS不能分类(MDSU)1例。对照组为非克隆性血细胞减少疾病109例(形态学不符合WHO的MDS分型标准的缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,溶血性贫血及感染相关性血细胞减少患者)。

    1.2 方法

    参照2001年WHO MDS分型标准[1]。所有患者分别进行骨髓涂片细胞学检查,外周血涂片细胞学检查,分析各种病态造血特征在MDS中的诊断价值。

    1.3 骨髓细胞形态学检查法

    1.3.1 计数200个有核细胞 分类 ......

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