齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
 |
| 第1页 |
参见附件。
张子平 谢元元 河南省南阳市精神病医院医务科;
【摘要】目的评价齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将62例精神分裂症患者随机分为两组,每组31例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表﹙PANSS﹚评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P0.01),同期两组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗8周末,研究组显效率为75.9%,有效率为93.1%,对照组分别为79.3%、89.7%,两组疗效差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组不良反应均轻微,且研究组患者治疗前后体质量、月经周期无显著变化;对照组患者治疗前后体质量、月经周期有显著变化。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症起效快,疗效显著且相当,但齐拉西酮安全性更高,更适合应用于女性精神分裂症患者。
【关键词】 齐拉西酮 利培酮 女性精神分裂症 对照研究
【分类号】R749.3
齐拉西酮﹙江苏恩华药业有限公司生产,20mg/片﹚为国产新型非典型抗精神病药,属于哌嗪类衍生物,联合阻断5-羟色胺,多巴胺受体,对5-HT2A的亲和性是对D2受体亲和性的10倍。为验证其治疗女性精神分裂症的疗效及安全性,本研究采用随机双盲观察,以利培酮﹙江苏恩华药业有限公司生产
------
[摘要] 目的 评价齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。 方法 将62例精神分裂症患者随机分为两组，每组31例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表﹙PANSS﹚评定疗效，副反应量表评定不良反应。 结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P < 0.01)，同期两组间比较差异均无统计学意义(P > 0.05)。治疗8周末，研究组显效率为75.9%，有效率为93.1%，对照组分别为79.3%、89.7%，两组疗效差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后两组不良反应均轻微，且研究组患者治疗前后体质量、月经周期无显著变化；对照组患者治疗前后体质量、月经周期有显著变化。 结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症起效快，疗效显著且相当，但齐拉西酮安全性更高，更适合应用于女性精神分裂症患者。
[关键词] 齐拉西酮；利培酮；女性精神分裂症；对照研究
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1442kb)。