美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床探讨
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王宜平 山东省淄博市淄川区中医院;
【摘要】目的观察并探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床效果及安全性。方法选取本院2005年7月～2008年9月收治冠心病室性心律失常患者193例,随机分为两组,其中对照组98例,采用美托洛尔口服治疗,10～20mg/次,每天2次;实验组95例,在对照组治疗基础上,加用稳心颗粒口服治疗,9g/次,每天3次;疗程均为8周,疗程结束后对比评价临床治疗效果效果及不良反应发生情况。结果对照组98例患者中显效27例,有效43例,无效28例,总有效率为71.4%;实验组95例患者中显效61例,有效29例,无效5例,总有效率为94.7%。实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);实验组患者经治疗后ST段压低程度、ST段压低持续时间、室早频率改善程度均明显优于对照组患者,两组间比较差异有统计学意义(P0.05);同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床效果确切,治疗总有效率高,动态心电图改善明显,且不良反应较少,具有临床推广使用价值。
【关键词】 美托洛尔 稳心颗粒 冠心病 室性心律失常 疗效
【分类号】R541.4;R541.7
室性心律失常是临床常见心律失常类型之一,患者常出现胸闷,气促,心悸,失眠等症状,严重者血流动力学改变,易致猝死,危及生命安全[1-2];随着我国进入老龄化社会,冠心病室性心律失常发生率呈逐年增加趋势[3]。鉴于目前临床治疗心律失常药物存在的缺点,寻找疗效佳,不良反应少且可
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[摘要] 目的 观察并探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床效果及安全性。 方法 选取本院2005年7月～2008年9月收治冠心病室性心律失常患者193例，随机分为两组，其中对照组98例，采用美托洛尔口服治疗，10～20 mg/次，每天2次；实验组95例，在对照组治疗基础上，加用稳心颗粒口服治疗，9 g/次，每天3次；疗程均为8周，疗程结束后对比评价临床治疗效果效果及不良反应发生情况。 结果 对照组98例患者中显效27例，有效43例，无效28例，总有效率为71.4%；实验组95例患者中显效61例，有效29例，无效5例，总有效率为94.7%。实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义(P < 0.05)；实验组患者经治疗后ST段压低程度、ST段压低持续时间、室早频率改善程度均明显优于对照组患者，两组间比较差异有统计学意义(P < 0.05)；同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组间比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。 结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床效果确切，治疗总有效率高，动态心电图改善明显，且不良反应较少，具有临床推广使用价值。
[关键词] 美托洛尔；稳心颗粒；冠心病；室性心律失常；疗效
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