当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国当代医药》 > 2012年第4期 > 正文
编号:12192566
类风湿性关节炎动物模型研究进展(1)
http://www.100md.com 2012年2月5日 蔡文虹 孙保东 张宝凤 虎义平 成文翔 岳野 张鹏
第1页

    参见附件。

     [摘要] 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种自身免疫性疾病,其病理机制不确定,目前治疗方法较多,但是多有副作用。关于RA的研究,构建和应用合适的动物模型是重要的一个环节,尤其是获得与人RA发病相似的动物模型尤为重要。目前研究表明,各种类风湿性关节炎模型的发病因素不同,病理特点有别,有必要对动物模型进行总结。

    [关键词] 类风湿性关节炎;动物模型;诱导;自身免疫性疾病

    [中图分类号] R593.22 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2012)02(a)-0010-04

    Adances in research on animal models of rheumatoid arthritis

    CAI Wenhong1 SUN Baodong1 ZHANG Baofeng2 HU Yiping3 CHENG Wengxiang3 YUE Ye3 ZHANG Peng3

    1.Department of Rheumatology, Shenzhen People's Hospital in Guangdong Province, Shenzhen 518020, China; 2. Department of Nutrition, Shenzhen People's Hospital in Guangdong Province, Shenzhen 518020, China; 3.Center for Translational Medicine Research and Development, Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences, Shenzhen 518055, China

    [Abstract] Rheumatoid arthritis (RA) is commonly treated as a kind of autoimmune disease. Many approaches have been made for the treatment of RA. However, the side effects are main factor hinder the further application of anti-rheumatic drugs. Therefore, establishment and application of the animal models is an effective method for RA research. Animal model that similar to the pathology of human RA is of great importance. Since different RA models maintain different pathological characteristics, it is meaningful to conduct such a review concerning the current status of RA model.

    [Key words] Rheumatoid arthritis; Animal model; Induce; Autoimmune disease

    类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种系统炎症疾病,其病理包括滑膜组织增生及韧带、骨和软骨的结构性损伤。滑膜细胞增生及纤维化、血翳形成、骨和软骨损害引起的类风湿性关节炎病理是一个复杂的过程[1-2]。这些过程由细胞因子、类前列腺素和蛋白水解酶等相互作用组成复杂的网络介导系统。RA的临床特征是长期的慢性炎症、肿胀和多关节发作引起整个关节僵硬导致功能丧失[3-4]。动物模型是目前研究RA的重要手段之一。研究显示,RA动物模型与人类RA有很多不同,选择与人类发病机制及病理相同或相似的动物模型在相关研究中的作用变得越来越重要[5-6]。本文就目前关于RA的不同动物模型做一综述,对不同种属的动物RA模型制作方法及特点进行分析总结。

    1 小动物类风湿性关节炎模型

    1.1 大鼠类风湿关节炎

    1.1.1 胶原诱导的关节炎(CIA) 胶原诱导大鼠关节炎模型应用广泛,异种Ⅱ型胶原在DA、BB、DR和LEW 大鼠具有高的关节诱导发生率,而BM或F344大鼠则敏感性较差。具体操作如下:Ⅱ型胶原与等体积的不完全佐剂乳化后4℃过夜,初次免疫在尾根部皮内注射200 μL乳化混合物,初次免疫10 d后在尾根部另一侧皮内注射100 μL乳化混合物进行第二次免疫[7-8]。可通过肉眼观测关节炎发生的肿胀程度,如图1所示;四肢关节炎发展的临床症状可通过0~4分的积分系统评定(表1)。

    1.1.2 软骨低聚体基质蛋白(COMP)诱导的关节炎 在易感鼠品系,如DA、LEW大鼠,COMP可诱导严重的关节炎,出现对称性外周关节受累。具体操作同上 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(2827kb)