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编号:12220366
同型半胱氨酸与勃起功能障碍的相关性研究(2)
http://www.100md.com 2012年4月25日 《中国当代医药》 2012年第12期
     近年来HHcy的研究已经深入到基因层面,HHcy的发生与N-5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因的突变有关[9],基因的突变使得该酶的活性显著下降,影响了Hcy的代谢,促进了HHcy的出现。而Lombardo F[10]的结果显示,在75例ED患者中观察到了MTHFR的多种突变类型,且ED患者在此基因上的突变率明显大于正常人群[11]。从以上报道中可以推知,HHcy与ED存在着密切的联系。

    HHcy导致ED的机制国内报道较少,国外报道意见不一。Dong JY[12]主要关注在血管内皮功能障碍,血管内皮由于受到Hcy的氧化应激作用受到损伤,使NO合酶(NOS)活性下降,从而使NO生成减少,血管平滑肌的舒张功能发生障碍,最终发生ED。Jones RW等[11]报道通过一项动物实验,发现在高蛋氨酸饮食4周的情况下,家兔即可出现早期且持续的HHcy,也观察到了血管内皮舒张功能的障碍和NO释放的抑制,且指出了这种现象的介导因素可能是活性氧(ROS)。Hotston M[13]则强调了Hcy对阴茎海绵体平滑肌的直接抑制作用,指出Hcy可与Cu2+相结合,上调5型磷酸二酯酶(PDE5)的表达水平,随即发生ED。以上三种观点都着眼于平滑肌的功能障碍,而更有学者提出了相对不同的理论。Kartal[14]立足于Hcy对血管病变的诱导,导致动脉粥样硬化的发生和促进血栓的形成,从而促进了ED的发生。Ambrosch A[15]于2001年发现了HHcy是糖尿病患者神经病变的独立危险因素,ED的发生可能与神经病变有关。
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    本文结果显示,高同型半胱氨酸血症(HHcy)为勃起功能障碍(ED)的独立危险因素,OR值3.04,95% CI 1.39~6.63,P < 0.001,同之前的文献报道一致,HHcy患者的IIEF-5评分明显低于正常Hcy患者(P = 0.017)也证实了这一点。本文结果同时提示,高脂血症、高血糖及BPH皆为ED的独立危险因素,且有文献支持年龄同样为ED的独立危险因素[16],因已得到临床医生的公认,本文并未涉及年龄因素。以上的结果提示临床医生在诊断ED时,须结合多项检查结果,仔细询问病史及体格检查,才能提高诊断的精确性。

    综上所述,高同型半胱氨酸血症(HHcy)为勃起功能障碍(ED)的独立危险因素,但在临床工作中,对ED的诊治需综合多种危险因素,采取个体化的、有针对性的诊疗措施,才能提高诊疗效率及正确性。

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    (收稿日期:2012-03-09本文编辑:魏玉坡), 百拇医药(刘少列 李晓嘉 张育周)
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