聚乙二醇干扰素α—2a、利巴韦林联合解毒升白颗粒治疗慢性丙型肝炎临床研究(2)
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参见附件。
观察实验室指标：血常规第1月每周1次，其后记录用药8、12、24、36、48周及停药24周。观察治疗前、用药12、24、36、48周及停药24周的HCVRNA定量，并计算HCVRNA定量转阴率。
血液学不良反应参考世界卫生组织制订的“骨髓抑制”的诊断标准；依据骨髓抑制的程度共分为0～Ⅳ级[6]。其中Ⅰ级骨髓抑制为轻度，Ⅱ、Ⅲ级为中度，Ⅳ级为重度。
1.5 统计学方法
数据采用SPSS 13.0统计软件进行分析。计量资料以x±s表示，组间均数比较用t检验，组间率的比较采用χ2检验。P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组中医证候总疗效分析
治疗48周后，两组均能改善中医证候，治疗组总有效率为95.2%，对照组为81.0%，两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)，见表1。
2.2 两组中医证候积分改善情况比较
两组均能改善中医证候，两组治疗前后差值比较，差异有统计学意义(P < 0.05)，见表2。
2.3 两组血液学不良反应比较
治疗后治疗组血液学不良反应发生例次及不良反应严重程度均低于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)，见表3。
2.4 两组血清学转换比较
治疗组在治疗48周后及停药后24周HCVRNA转阴率明显优于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)，见表4。
3 讨论
慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗的目标是清除体内丙型肝炎病毒，改善肝脏组织学，延缓病情进展至肝硬化、肝衰竭甚至肝癌，延长患者生存期并提高患者的生活质量[7] ......
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