[摘要] 目的 探讨酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用。 方法 选用寄生虫病研究所动物室提供的由美国引进的NIH系小鼠，均为高度抗氯喹约氏疟原虫 Ac-1虫株感染小鼠，分别给予酮替芬、赛庚啶、磷酸氯喹，并运用体外微量法测定。 结果 Ac-1株疟原虫感染小鼠单服磷酸氯喹、酮替芬或赛庚啶后疟原虫均继续增殖；当Ac-1株疟原虫感染小鼠采用磷酸氯喹联合一定剂量的酮替芬或赛庚啶后周围血中疟原虫感染率迅速下降。减虫率下降速度与原约氏敏感株感染小鼠口服同样剂量的磷酸氯喹相仿，甚至更快。当磷酸氯喹剂量为10 mg/(kg·d)×4时，低于5 mg/(kg·d)×4的赛庚啶的作用下降，已不足以使小鼠阴转。 结论 体外磷酸氯喹与适量的酮替芬或赛庚啶配伍，能增强恶性疟原虫氯喹抗性株对磷酸氯喹的反应性。

    [关键词] 氯喹抗药性；逆转作用；酮替芬；赛庚啶

    [中图分类号] R965.2 [文献标识码] B [文章编号] 1674-4721(2013)09(c)-0162-03

    目前疟疾仍是全世界最为严重的传染病之一，全球有25亿人生活在疟疾覆盖区，每年新感染人数为3～5亿，疟疾临床病例达到1.03亿，其中100～200万人死亡。国内24个省、直辖市及自治区不同程度地存在疟疾流行。对于疟疾的防治，早期研究显示酮替芬和赛庚啶对于鼠疟和体外培养的疟原虫均有一定的杀灭作用，与氯喹并用可逆转伯氏疟原虫对氯喹的抗性[1]。本研究探讨酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用，现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 疟原虫及实验动物

    约氏疟原虫(氯喹敏感株)系从中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所引进 ......
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    武安辉 河南省邓州市第二人民医院;

    【摘要】目的探讨酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用。方法选用寄生虫病研究所动物室提供的由美国引进的NIH系小鼠,均为高度抗氯喹约氏疟原虫Ac-1虫株感染小鼠,分别给予酮替芬、赛庚啶、磷酸氯喹,并运用体外微量法测定。结果 Ac-1株疟原虫感染小鼠单服磷酸氯喹、酮替芬或赛庚啶后疟原虫均继续增殖;当Ac-1株疟原虫感染小鼠采用磷酸氯喹联合一定剂量的酮替芬或赛庚啶后周围血中疟原虫感染率迅速下降。减虫率下降速度与原约氏敏感株感染小鼠口服同样剂量的磷酸氯喹相仿,甚至更快。当磷酸氯喹剂量为10 mg/(kg·d)×4时,低于5 mg/(kg·d)×4的赛庚啶的作用下降,已不足以使小鼠阴转。结论体外磷酸氯喹与适量的酮替芬或赛庚啶配伍,能增强恶性疟原虫氯喹抗性株对磷酸氯喹的反应性。

    【关键词】 氯喹抗药性 逆转作用 酮替芬 赛庚啶

    【分类号】R96

    目前疟疾仍是全世界最为严重的传染病之一,全球有25亿人生活在疟疾覆盖区,每年新感染人数为3~5亿,疟疾临床病例达到1.03亿,其中100~200万人死亡。国内24个省、直辖市及自治区不同程度地存在疟疾流行。对于疟疾的防治,早期研究显示酮替芬和赛庚啶对于鼠疟和体外培养的疟原虫均