小儿免疫性血小板减少症30例临床分析
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2013年11月15日
血常规,骨髓检查,激素及免疫球蛋白治疗,预后
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参见附件。
陆睿 云南省文山州医院儿一科;
【摘要】目的探讨小儿免疫性血小板减少症(ITP)的临床特点及预后。方法对30例ITP患儿的临床资料进行分析,建立档案,分析患儿的出血症状、血常规、骨髓象、治疗依从情况及预后等。结果全部病例均有皮肤出血,鼻出血5例(17%),消化道出血3例(10%),颅内出血1例(3%),死亡1例,合并布加综合征(腹水、黄疸、肝功能损伤)1例(3%),15例随访1年余已完全康复,10例血小板未恢复正常但已无出血症状,转为Evans综合征1例,转为慢性1例。结论 ITP以持续的血小板计数减少为特征,临床表现为皮肤、黏膜自发性出血,血块收缩不良,出血时间延长等,且影响其预后的因素是多方面的。
【关键词】 免疫性 血小板减少 血常规 骨髓检查 激素及免疫球蛋白治疗 预后
【分类号】R725.5
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是小儿最常见的免疫性疾病,其特点是自发性出血,它的症状和体征在个体间差别较大,很多患儿无症状或只有轻微皮肤出血,有的则有严重出血,如消化道出血、广泛的皮肤黏膜出血、颅内出血。血小板减少即可能发生出血,但其减少的程
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