甜梦口服液早期干预对脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响
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[摘要] 目的 探讨甜梦口服液早期干预对脑卒中后抑郁症的疗效与安全性，以评价其价值。 方法 60例脑卒中后抑郁症患者随机分为对照组和观察组，各30例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上联用甜梦口服液治疗，比较两组治疗前及治疗2、4、6周汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评分。 结果 观察组治疗4、6周HAMD评分、MESSS评分分别与治疗前及对照组比较，差异有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗6周HAMD评分、MESSS评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 甜梦口服液早期干预对脑卒中后抑郁症的疗效肯定，其可促进神经功能康复，无不良反应，值得临床推广。
[关键词] 甜梦口服液；脑卒中；抑郁症；神经功能康复
[中图分类号] R749.4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)01(c)-0047-02
脑卒中的临床表现除各种躯体症状外，还伴有情感障碍，有40%～50%的患者在脑卒中后出现抑郁症，多发生在脑卒中后2个月～1年。脑卒中后抑郁症常影响患者的生活质量和神经功能康复。本文采用甜梦口服液治疗脑卒中后抑郁症，观察其对脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取本院2010年6月～2012年4月老年病科住院的脑卒中抑郁症患者60例，随机分为观察组和对照组，各30例。观察组男16例，女14例，平均年龄(66.4±6.7)岁；对照组男18例，女12例，平均年龄(64.2±5.7)岁。两组患者的性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 纳入标准
①脑卒中诊断按照中华神经学会1995年全国第四届脑血管病学术会议的脑卒中诊断标准[1]，并经头颅CT证实；②神志清楚或治疗后意识转清，并无严重智能障碍和失语；③符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》[2]第二版(修订本)(CCMD2R)的抑郁诊断标准；④未接受过抗抑郁药物治疗；⑤无心、肺、肾功能衰竭；⑥无严重颈动脉硬化 ......
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骆洁恒 李敦国 广东省湛江市第二中医医院;山东省莱芜市雪野中心卫生院;
【摘要】目的探讨甜梦口服液早期干预对脑卒中后抑郁症的疗效与安全性,以评价其价值。方法 60例脑卒中后抑郁症患者随机分为对照组和观察组,各30例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上联用甜梦口服液治疗,比较两组治疗前及治疗2、4、6周汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评分。结果观察组治疗4、6周HAMD评分、MESSS评分分别与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。对照组治疗6周HAMD评分、MESSS评分与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。结论甜梦口服液早期干预对脑卒中后抑郁症的疗效肯定,其可促进神经功能康复,无不良反应,值得临床推广。
【关键词】 甜梦口服液 脑卒中 抑郁症 神经功能康复
【分类号】R743.3;R749.1
脑卒中的临床表现除各种躯体症状外,还伴有情感障碍,有40%~50%的患者在脑卒中后出现抑郁症,多发生在脑卒中后2个月~1年。脑卒中后抑郁症常影响患者的生活质量和神经功能康复。本文采用甜梦口服液治疗脑卒中后抑郁症,观察其对脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响,现报道如下。1资
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