不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果及安全性对比(1)
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[摘要] 目的 观察和分析不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果和安全性。 方法 选取2012年6月～2013年6月本院收治的冠心病合并高脂血症患者120例，随机分为A组64例，B组56例。在常规治疗基础上，A组给予辛伐他汀40 mg/d，B组给予辛伐他汀20 mg/d，疗程为12周。比较两组治疗前和治疗后8、12周的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率。 结果 两组治疗后8周TC比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后12周TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组TC达标率为75.00%，明显高于B组的50.00%，差异有统计学意义(P<0.05)。A组LDL-C达标率为76.56%，明显高于B组的64.28%，差异有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为10.94%，B组不良反应发生率为8.93%，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 在常规药物治疗基础上，采用辛伐他汀40 mg/d治疗冠心病合并高脂血症患者的效果优于20 mg/d，且安全性较高，值得临床推广应用。
[关键词] 辛伐他汀；不同剂量；冠心病；高脂血症；疗效和安全性
[中图分类号] R589.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)02(c)-0084-03
Effect and 冠心病(coronary heart disease，CHD)是一种具备多种危险因素致病的慢性疾病，是动脉粥样硬化性病变最为常见的类型之一。血脂异常是非常关键的致病危险因素 ......
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蒙应东 广东省茂名市人民医院综合科;
【摘要】目的观察和分析不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果和安全性。方法选取2012年6月~2013年6月本院收治的冠心病合并高脂血症患者120例,随机分为A组64例,B组56例。在常规治疗基础上,A组给予辛伐他汀40 mg/d,B组给予辛伐他汀20 mg/d,疗程为12周。比较两组治疗前和治疗后8、12周的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率。结果两组治疗后8周TC比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后12周TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异有统计学意义(P0.05)。A组TC达标率为75.00%,明显高于B组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。A组LDL-C达标率为76.56%,明显高于B组的64.28%,差异有统计学意义(P0.05)。A组不良反应发生率为10.94%,B组不良反应发生率为8.93%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规药物治疗基础上,采用辛伐他汀40 mg/d治疗冠心病合并高脂血症患者的效果优于20 mg/d,且安全性较高,值得临床推广应用。
【关键词】 辛伐他汀 不同剂量 冠心病 高脂血症 疗效和安全性
【分类号】R589.2
冠心病(coronary heart disease,CHD)是一种具备多种危险因素致病的慢性疾病,是动脉粥样硬化性病变最为常见的类型之一。血脂异常是非常关键的致病危险因素,20世纪90年代以来,多项国内外大规模临床研究已经证明,应用适当的调脂药物能大幅度降低血脂水平,从而降低CHD心血管事件
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