泛素—蛋白酶体途径在病毒感染中的作用研究进展(2)
4 降解抗病毒蛋白载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)是机体固有的抗病毒因子，HIV-1的病毒感染因子(Vif)的氨基端能与APOBEC3G氨基端结合，Vif招募形成泛素连接酶E3复合体并介导APOBEC3G多聚泛素化，随后APOBEC3G经26 S蛋白酶体途径降解，从而拮抗其抗HIV-1的活性[20]。Nathans等[21]通过RNA干扰技术抑制Vif，在Vif形成泛素连接酶E3复合体在蛋白酶体降解APOBEC3G之前，使Vif泛素化被26 S蛋白酶体降解，同时使更多的APOBEC3G掺入到病毒颗粒中，发现可以明显降低病毒的感染力，也证实Vif经UPP介导APOBEC3G降解在HIV病毒感染过程中起重要作用。
5 抑制细胞凋亡
p53是病毒拮抗细胞凋亡过程中的重要靶基因 ......
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