伊来西胺添加治疗难治性癫痫的效果分析(1)
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[摘要] 目的 观察伊来西胺添加治疗难治性癫痫的疗效与安全性。方法 选择本院76例难治性癫痫患者，保持原药不变，添加伊来西胺治疗，随访3～18个月，观察其疗效及不良反应。结果 伊来西胺添加治疗难治性癫痫的总有效率为69.7%，对部分性发作和全面性发作均有效，且无明差异，不良反应发生率为23.7%，无严重不良反应。结论 伊来西胺治疗难治性癫痫效果较好，安全性高，患者耐受性好，可用于儿童及成人难治性癫痫的添加治疗。
[关键词] 伊来西胺；难治性癫痫；疗效；安全性
[中图分类号] R971+.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)03(a)-0069-03
伊来西胺最初来源于我国云南白胡椒的提取物胡椒嗪，通过胡椒嗪化学结构进行改造得到其衍生物——伊来西胺。伊来西胺是全球首个以儿童做药理实验发现毒副作用小于其他抗癫痫药的新药，是全球首创抗癫痫的植物药，也是我国具有完全知识产权的植物类药，曾用名抗痫灵，其化学名3-(3′，4′-次甲二氧苯基)-丙烯酰哌啶。美国国立卫生研究院(NIH)系统研究发现该药可对抗电惊厥，故确认其抗癫痫作用。国内临床研究认为其可作为治疗大发作的首选药。本研究随访观察难治性癫痫添加伊来西胺治疗的效果及安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2010年11月～2012年11月本院收治的难治性癫痫患者76例。病例入选标准：频繁癫痫发作，至少每个月发作4次以上，应用≥2种一线抗癫痫药正规治疗且药物浓度在有效范围内，至少观察2年，仍不能控制且影响日常生活，无进行性中枢神经系统疾病，或颅内占位性病变[1] ......
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张衍美 山东省泗水癫痫病医院门诊部;
【摘要】目的观察伊来西胺添加治疗难治性癫痫的疗效与安全性。方法选择本院76例难治性癫痫患者,保持原药不变,添加伊来西胺治疗,随访3~18个月,观察其疗效及不良反应。结果伊来西胺添加治疗难治性癫痫的总有效率为69.7%,对部分性发作和全面性发作均有效,且无明差异,不良反应发生率为23.7%,无严重不良反应。结论伊来西胺治疗难治性癫痫效果较好,安全性高,患者耐受性好,可用于儿童及成人难治性癫痫的添加治疗。
【关键词】 伊来西胺 难治性癫痫 疗效 安全性
【分类号】R742.1
伊来西胺最初来源于我国云南白胡椒的提取物胡椒嗪,通过胡椒嗪化学结构进行改造得到其衍生物———伊来西胺。伊来西胺是全球首个以儿童做药理实验发现毒副作用小于其他抗癫痫药的新药,是全球首创抗癫痫的植物药,也是我国具有完全知识产权的植物类药,曾用名抗痫灵,其化学名3-(
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