齐拉西酮联合丙戊酸钠对单用丙戊酸钠疗效欠佳的双相障碍躁狂患者的治疗效果观察(2)
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治疗6周后，两组的YMRS、CGI-BP、MADRS和PANSS评分均有显著改变，第1、3、6周末，对照组YMRS的平均减分率分别为26.7%，45.8%、60.5%，研究组分别为27.0%、42.4%、57.6%，两组YMRS评分的变化差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)，可见两组均可于1周末起效。组间比较：基线后，两组的YMRS、CGI-BP、MADRS、PANSS评分的变化差异无统计学意义(P>0.05)(表1)。
2.3 两组主要疗效的比较
6周末，对照组缓解率为71.8%(23/32)，有效率为21.9%(7/32)，无效率为6.3%(2/32)；研究组缓解率为68.8%(22/32)，有效率为21.9%(7/32)，无效率为9.4%(3/32)；两组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。
2.4 不良反应及耐受性
研究期间，两组的血常规、尿常规和肝肾功能检查无显著改变，对照组出现T波改变1例、心动过速1例，研究组出现T波改变2例、心动过速2例。对照组发生的主要不良反应为嗜睡10例、头痛5例、锥体外系反应2例、口干8例、便秘4例、食欲及超过7%的体重增加14例，不良反应发生率为84.4%(27/32)；研究组发生的主要不良反应为嗜睡6例、头痛4例、焦虑3例、锥体外系反应2例、口干1例、便秘1例，不良反应发生率为50.0%(16/32)；两组不良反应发生率比较，差异有统计学意义(χ2=8.576，P<0.01)。对照组的体重自(60.8±12.4) kg明显升高了(4 ......
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