高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察(2)
1.3 观察指标
两组患儿分别在入院时及入院治疗48 h后均进行肺功能检测,记录两组患儿入院时及治疗48 h后峰值呼气流速(PEF)及第1秒用力呼气量(FEVl)占预计值百分比的数据结果。治疗期间密切观察患儿症状、体征改善情况及相关药物不良反应发生情况。
1.4 疗效判定标准
通过查阅相关文献资料并结合临床工作经验制订疗效判定标准。①病情控制:治疗24 h后患儿喘憋、气促、呼吸困难等主要症状基本消失,肺部听诊无喘鸣音;②好转:治疗24 h后患儿上述症状较入院时有明显改善,肺部听诊轻微喘鸣音;③无效:治疗24 h后患儿上述症状无改善,肺部喘鸣音明显增高[2]。
1.5 统计学方法
采用SPSS 16.0统计软件对数据进行分析,计量资料以x±s表示,采用t检验,计数资料用百分率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患儿治疗24 h后临床疗效的比较
观察组治疗总有效率为88.00%,对照组为74.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
2.2 两组患儿治疗前后肺功能相关指标的监测
两组患儿治疗前PEF、FEV1占预计值百分比比较 ......
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两组患儿分别在入院时及入院治疗48 h后均进行肺功能检测,记录两组患儿入院时及治疗48 h后峰值呼气流速(PEF)及第1秒用力呼气量(FEVl)占预计值百分比的数据结果。治疗期间密切观察患儿症状、体征改善情况及相关药物不良反应发生情况。
1.4 疗效判定标准
通过查阅相关文献资料并结合临床工作经验制订疗效判定标准。①病情控制:治疗24 h后患儿喘憋、气促、呼吸困难等主要症状基本消失,肺部听诊无喘鸣音;②好转:治疗24 h后患儿上述症状较入院时有明显改善,肺部听诊轻微喘鸣音;③无效:治疗24 h后患儿上述症状无改善,肺部喘鸣音明显增高[2]。
1.5 统计学方法
采用SPSS 16.0统计软件对数据进行分析,计量资料以x±s表示,采用t检验,计数资料用百分率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患儿治疗24 h后临床疗效的比较
观察组治疗总有效率为88.00%,对照组为74.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
2.2 两组患儿治疗前后肺功能相关指标的监测
两组患儿治疗前PEF、FEV1占预计值百分比比较 ......
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