不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果(1)

http://www.100md.com 2015年9月5日 中国当代医药2015年第25期

     [摘要] 目的 分析不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的有效性和安全性。 方法 选取2012年12月～2014年12月在我院接受治疗的哮喘急性发作的患儿68例，将所有的患儿随机分为两组，每组34例，两组患儿分别采用低剂量和高剂量的布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作，对两组患儿临床疗效的有效性和安全性进行对比分析。 结果 高剂量组患儿的呼吸困难、咳嗽、喘息和哮鸣音等临床症状消失时间、治疗前后PEF占预计值百分比等方面均优于低剂量组，差异有统计学意义(P<0.05)；高剂量组较低剂量组患儿治疗后呼吸道更不易被感染，差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 高剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作，能缩短患儿的病程，提高安全性和临床疗效，值得临床推广应用。

    [关键词] 不同剂量；布地奈德混悬液；吸入治疗；哮喘急性发作

    [中图分类号] R722.13+4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2015)09(a)-0119-03

    [Abstract] Objective To analyze the effectiveness and safety of different doses of budesonide suspension for inhalation therapy in the treatment of children with acute asthma. Methods From December 2012 to December 2014 ......