依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的效果观察(2)
1.2 治疗方法
对照组:口服75 mg氯吡格雷(Sanofi Pharma,批准文号H20130296,75 mg×7片),1次/d,治疗14 d;观察组在对照组基础上,静脉滴注30 mg依达拉奉(安徽华源医药股份有限公司,国药准字H20080056, 20 ml∶30 mg),2次/d,治疗14 d。
1.3 观察指标
参照美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数,对两组患者的神经功能缺损情况和日常生活活动能力(ADL)进行评分[6]。病残程度0级:评分0~9分;病残程度1~3级:评分10~45分,死亡或病情加重者评分46~90分。
采用全血液勃度仪S(A-600)测定治疗前后的全血低切勃度、血浆勃度、纤维蛋白原等血液流变学指标。
1.4 疗效判定标准
痊愈:神经系统的缺损症状和脑梗死体征消失;显效:NIHSS评分较治疗前提高10分;有效:NIHSS评分较治疗前提高4~10分;无效:NIHSS评分较治疗前提高<4分。
1.5 统计学方法
采用SPSS 17.0统计软件对数据进行分析,计量资料以x±s表示 ......
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对照组:口服75 mg氯吡格雷(Sanofi Pharma,批准文号H20130296,75 mg×7片),1次/d,治疗14 d;观察组在对照组基础上,静脉滴注30 mg依达拉奉(安徽华源医药股份有限公司,国药准字H20080056, 20 ml∶30 mg),2次/d,治疗14 d。
1.3 观察指标
参照美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数,对两组患者的神经功能缺损情况和日常生活活动能力(ADL)进行评分[6]。病残程度0级:评分0~9分;病残程度1~3级:评分10~45分,死亡或病情加重者评分46~90分。
采用全血液勃度仪S(A-600)测定治疗前后的全血低切勃度、血浆勃度、纤维蛋白原等血液流变学指标。
1.4 疗效判定标准
痊愈:神经系统的缺损症状和脑梗死体征消失;显效:NIHSS评分较治疗前提高10分;有效:NIHSS评分较治疗前提高4~10分;无效:NIHSS评分较治疗前提高<4分。
1.5 统计学方法
采用SPSS 17.0统计软件对数据进行分析,计量资料以x±s表示 ......
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