2.6 聚类分析

    将10批香附药材HPLC指纹图谱中16个色谱峰的峰面积与样品号建立矩阵，导入SPSS软件，采用组间联接法，以欧氏距离的平方为测度，对数据进行标准化转换，得到香附药材的聚类分析图(图4)。结果显示，10批样品可分为三大类，S1、S2、S3、S4、S6、S7、S8、S9聚为一类，S5、S10分别单独聚为一类。聚类结果显示，药材各批次间成分总体差异较小。

    2.7 主成分分析

    采用SPSS软件对10批香附药材样品进行主成分分析，具体见图5。结果显示，S1、S2、S3、S4、S6、S7、S8、S9集中分布在一个区域，各样品相互之间距离较近；S5、S10与其他样品相距较远，样品可分为3大类。该图直接反映了各批次样品之间的差异大小，与聚类分析结果一致。

    3 讨论

    3.1 色谱条件的优化

    本实验比较了245、254、265、300和320 nm波长下的色谱图[5-9]，结果在254 nm检测条件下出峰较多，各峰吸收均匀，峰形较好，故选择254 nm作为检测波长。本实验考察了乙腈-0.5%冰乙酸水、乙腈-水、甲醇-水、甲醇-0.5%冰乙酸水不同流动相体系[10-14] ......