1.2 仪器与试剂

    使用法国生物梅里埃公司生产的全自动微生物分析仪VITEK-2 COMPACT，M-H琼脂培养基购自英国Oxoid公司。

    1.3 方法

    细菌分离培养参照《全国临床检验操作规程》第3版进行操作，采用VITEK-2 COMPACT全自动微生物鉴定系统进行菌株鉴定及药敏分析，参照美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI)推荐的判断标准[6]以敏感(S)、中介(I)、耐药(R)报告结果。

    1.4 质控菌株

    质控菌株为PAE ATCC27853，购自我国原卫生部临床检验中心。

    1.5 统计学分析

    采用微生物实验室数据管理软件WHONET 5.6对药敏结果进行统计分析。

    2 结果

    2.1 菌株来源分布

    325株PAE主要来自痰标本，占72.6%，其次是尿液标本，占10.5%，伤口分泌物占8.0%。其他标本类型所占比例较低，分别是咽拭子占5.8%，血液及其他占3.1%(表1)。

    2.2 菌株的临床科室分布

    本院PAE主要分布在呼吸内科(36.6%)、重症监护室(17.8%)，其次是神经内科(10.5%)、内分泌科(8.6%)，另外神经外科(7.1%)、肿瘤科(4.6%)、胸外科(3.4%)等其他科室均有检出(表2) ......