[摘要] 目的 研究神经调节蛋白-1(Nrg1)对脊髓损伤修复相关分子表达的影响并初步探讨其分子机制。 方法 将12只3个月龄C57BL/6雌性小鼠随机分成对照组和Nrg1给药组，每组6只，经过压迫性脊髓损伤后，通过鼠尾静脉注射分别连续给予DMSO溶剂和重组Nrg1β(rNrg1β)7 d，正常饲养6周后取其损伤部位脊髓样本进行蛋白免疫印迹(Western blot)检测Nrg1受体及相关分子蛋白的表达，比较两组间差异。 结果 与对照组比较，Nrg1给药组Nrg1受体ErbB4和Neu的磷酸化水平有所升高，其中ErbB4磷酸化水平显著升高(P<0.01)；Nrg1给药组神经再生相关分子mTOR和Bcl-2表达显著升高(P<0.05)，而不利于损伤后修复的分子PTEN、GFAP和Bax的表达下降。 结论 通过外源性给予Nrg1激活其受体ErbB4和Neu，可升高小鼠脊髓损伤后神经再生相关分子mTOR磷酸化激活和Bcl-2蛋白水平，下调抑制脊髓损伤后修复相关分子PTEN、GFAP和Bax蛋白水平 ......