1 资料与方法

    1.1 一般资料

    临床纳入我院2015年6～12月收治行药物流产者70例，按病床单双号将其分为研究组35例与对照组35例。研究组：年龄18～36岁，平均(25.3±5.5)岁，孕周3～7周，平均(4.9±1.3)周，孕次1～5次，平均(2.4±1.3)次，初产妇26例，经产妇9例。对照组：年龄19～38岁，平均(25.6±5.4)岁，孕周3～7周，平均(5.1±1.2)周，孕次1～6次，平均(2.3±1.6)次，初产妇25例，经产妇10例。两组流产者年龄、孕周、孕次、产次等资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 纳入标准

    ①年龄≥18岁者；②孕周≤7周者；③对流产药物米非司酮与米索前列醇无变态反应者；④经检查符合药物流产临床诊断标准[5]者；⑤可积极配合治疗并签署知情同意书者；⑥无凝血障碍者。

    1.3 排除标准

    ①合并血液系统疾病者；②严重肝肾功能不全者；③存在药物流产禁忌者；④年龄≤18岁，孕周≥7周者；⑤无法积极配合治疗者。

    1.4 方法

    对照组：清晨空腹口服米索前列醇片(华润紫竹药业有限公司 ......