慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者PCT和hs—CRP的水平变化及其诊断价值研究(2)
1.2方法
三组均空腹采集静脉血5 ml在无菌试管中，血液凝固后，进行10 min的3000 r/min离心，取上层血清进行检测。采用发光免疫分析法定量测定PCT，PCT检测仪为罗氏e601，使用相应的配套试剂；采用速率散射比浊法定量测定hs-CRP，hs-CRP检测仪为上海奥普生产的Ottoman-1000(全自动特定蛋白即时检测分析仪，沪械注准：20142400068)，使用配套的全程C-反应蛋白(hs-CRP+常规CRP二合一)定量检测试剂盒，具体操作步骤参照说明书。PCT的正常参考值范围为0～0.05 ng/ml，hs-CRP的正常参考值范围为0～3 mg/L。按照入院前的胸片显示判断患者肺部有无炎症状况，并且结合治疗前的痰液和血液标本的培养，将急性加重期组分为感染组(胸片显示存在肺炎，且痰涂片、血液标本显示阳性)和非感染组进行研究。
1.3统计学处理
采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行处理，计量资料以x±s表示，采用F检验，计数资料采用χ2检验 ......
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三组均空腹采集静脉血5 ml在无菌试管中，血液凝固后，进行10 min的3000 r/min离心，取上层血清进行检测。采用发光免疫分析法定量测定PCT，PCT检测仪为罗氏e601，使用相应的配套试剂；采用速率散射比浊法定量测定hs-CRP，hs-CRP检测仪为上海奥普生产的Ottoman-1000(全自动特定蛋白即时检测分析仪，沪械注准：20142400068)，使用配套的全程C-反应蛋白(hs-CRP+常规CRP二合一)定量检测试剂盒，具体操作步骤参照说明书。PCT的正常参考值范围为0～0.05 ng/ml，hs-CRP的正常参考值范围为0～3 mg/L。按照入院前的胸片显示判断患者肺部有无炎症状况，并且结合治疗前的痰液和血液标本的培养，将急性加重期组分为感染组(胸片显示存在肺炎，且痰涂片、血液标本显示阳性)和非感染组进行研究。
1.3统计学处理
采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行处理，计量资料以x±s表示，采用F检验，计数资料采用χ2检验 ......
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