PA对人胃癌细胞放射敏感性的分析(2)
1.3.3克隆形成实验 取SGC7901细胞，消化接种成单细胞悬液，接种合适数量的细胞于6孔板中。实验分为单纯照射组和PA+照射组，两组都给予0、2、4、6和8 Gy的X线照射，设置3个复孔。结晶紫染色，计算>50个细胞的克隆数。
1.3.4细胞周期检测 SGC7901细胞接种于6孔板中，浓度为1×106个/ml，培养24 h，分为空白对照组、单纯照射组、PA+照射组，以1000 r/min离心去除固定液，调整细胞加入碘化丙啶(PI)染液[9-10]，上机检测并分析细胞周期分布。
1.3.5细胞光镜形态学观察 设空白对照组、单纯照射组、PA+照射组，配制0.15%的胰蛋白酶消化细胞，制成5×104个/ml单细胞悬液接种于24孔培养板中[11]，置于培养箱内培养48 h后，PBS洗涤，室温干燥后树胶封片，光镜下观察、拍照。
1.4统计学处理
采用统计软件SPSS 15.0对实验数据进行分析 ......
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1.3.4细胞周期检测 SGC7901细胞接种于6孔板中，浓度为1×106个/ml，培养24 h，分为空白对照组、单纯照射组、PA+照射组，以1000 r/min离心去除固定液，调整细胞加入碘化丙啶(PI)染液[9-10]，上机检测并分析细胞周期分布。
1.3.5细胞光镜形态学观察 设空白对照组、单纯照射组、PA+照射组，配制0.15%的胰蛋白酶消化细胞，制成5×104个/ml单细胞悬液接种于24孔培养板中[11]，置于培养箱内培养48 h后，PBS洗涤，室温干燥后树胶封片，光镜下观察、拍照。
1.4统计学处理
采用统计软件SPSS 15.0对实验数据进行分析 ......
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