1例多项神经节苷脂抗体阳性的Miller—Fisher综合征病例报告并文献复习(1)

http://www.100md.com 2016年8月25日 《中国当代医药》2016年第24期

     [摘要]目的 观察Miller-Fisher综合征的临床特点。方法 回顾性分析1例Miller-Fisher综合征患者的临床资料。结果 患者的临床表现除眼外肌麻痹、腱反射消失和共济失调，并眼睑下垂、双侧瞳孔不等大、眼球固定，且神经节苷脂抗体检测多项阳性。结论 MFS发病率低，临床较少见，且症状复杂多变，需及时腰穿脑脊液常规检查、神经节苷脂抗体检测及肌电图可尽早确诊。

    [关键词]Miller-Fisher综合征；神经节苷脂抗体；人免疫球蛋白

    [中图分类号] R593 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2016)08(c)-0169-03

    Miller-Fisher综合征(MFS)是一种少见的免疫性疾病，目前大多数学者认为MFS为吉兰-巴雷综合征(GBS)的一种少见变异型，其发病率约占GBS的5%[1]。由Fisher于1956年首次报道，主要表现为眼外肌麻痹，共济失调及腱反射减弱或消失三联征。几乎所有Fisher患者均可检出抗GQ1b抗体，而在南昌大学第二附属医院诊断的1例Miller-Fisher综合征患者，其脑脊液神经节苷酯抗体检测出抗GQ1b抗体、抗GT1b抗体、抗GD1b抗体均阳性，在临床上较少见，现报道如下。

    1病例资料

    患者 ......