联合PTEN、p14ARF、Survivin在肺癌中的检测及治疗意义(2)
生存素Survivin其N末端含有凋亡抑制蛋白IAP重复序列(BIR)结构域，BIR分子中含有对凋亡有重要作用的氨基酸残基，Survivin通过这些残基与Caspase家族结合，抑制Caspases的活性，从而在上游阻断凋亡信号的传导，导致细胞在G2/M期凋亡，且与其他IAP比较具有更强的选择性[13]。此外，Survivin蛋白的C末端由42个氨基酸组成的两性α螺旋结构与细胞分裂微管蛋白结合，与抗凋亡活性紧密相关[14]。Survivin还与周期素依赖性激酶4(CDK4)结合，使细胞分裂被阻滞于G1期[15]。在血管生成过程中，多种促血管生成因子如血管内皮生长因子等都能通过上调Survivin表达促进血管内皮细胞增殖。Survivin特异性调节细胞周期及控制凋亡，使其为解决肿瘤化学药物疗法特异性差、毒性强的缺点开辟了新的途径。Shapiro[16]将Survivin-CDKs抑制剂已用于临床肿瘤治疗 ......
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