度洛西汀与艾司西酞普兰治疗老年抑郁发作的对照研究(2)
1.2方法
研究组患者给予度洛西汀(广东健客医药有限公司，15 mg/片)治疗，起始剂量为20 mg/d，对于可耐受患者，在两周内增加到40 mg/d。
对照组患者给予艾司西酞普兰(山东京卫制药有限公司，5 mg/片)治疗，起始剂量5 mg/d，对于可耐受的患者，在两周内增加到20 mg/d。
1.3评价指标
采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效，在治疗前及治疗后1、2、6周末分别评定一次。以HAMA、HAMD减分率评定其疗效，减分率≥75%为痊愈；50%～74%为显效；25%～49%为有效；减分率<25%为无效，用副反应量表(TESS)评定不良反应[4]，包括抗胆碱能副作用、锥体外系反应、胃肠道副作用等。
1.4统计学方法
采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义 ......
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研究组患者给予度洛西汀(广东健客医药有限公司，15 mg/片)治疗，起始剂量为20 mg/d，对于可耐受患者，在两周内增加到40 mg/d。
对照组患者给予艾司西酞普兰(山东京卫制药有限公司，5 mg/片)治疗，起始剂量5 mg/d，对于可耐受的患者，在两周内增加到20 mg/d。
1.3评价指标
采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效，在治疗前及治疗后1、2、6周末分别评定一次。以HAMA、HAMD减分率评定其疗效，减分率≥75%为痊愈；50%～74%为显效；25%～49%为有效；减分率<25%为无效，用副反应量表(TESS)评定不良反应[4]，包括抗胆碱能副作用、锥体外系反应、胃肠道副作用等。
1.4统计学方法
采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义 ......
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