埃克替尼治疗表皮生长因子受体敏感突变的晚期非小细胞肺癌获益患者的临床分析(2)

http://www.100md.com 2016年10月25日 《中国当代医药》2016年第30期

     1.2.2排除标准 ①治疗期间进行其他抗肿瘤治疗者；②认知障碍、精神病患者；③不能配合治疗患者；④无可测量的临床病灶；⑤哺乳、妊娠期患者。

    1.3方法

    给予甲组患者埃克替尼治疗，每次给予患者口服125 mg埃克替尼(贝达药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20110061)，3次/d。持续用药至患者不能忍受不良反应或疾病进展为止。

    给予乙组患者吉非替尼治疗，每次给予患者口服250 mg吉非替尼(阿斯利康制药有限公司，批准文号：国药准字J20140142)，1次/d。持续用药至患者不能忍受不良反应或疾病进展为止。

    1.4观察指标

    观察记录两组患者治疗效果、获益率、体力状况评分及不良反应发生情况。

    1.5判断标准

    1.5.1疗效判断标准 显效：治疗后，患者所有临床症状及生命体征完全或基本消失，并持续>4周；有效：患者临床症状及生命体征有所改善，并持续>4周；无效：治疗后，患者临床症状及生命体征无改善或加重[3]。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100% ......