依达拉奉对帕金森病的疗效观察(2)
1资料与方法
1.1一般资料
选择2015年4月～2016年4月在我院就诊的PD患者36例，按病程分为早期PD组(≤3.5年)和晚期PD组(≥4年)。早期PD组20例，其中男12例，女8例；年龄56～76岁，平均(63.5±6.5)岁；平均病程(1.8±1.1)年；PD症状严重程度H-Y分级为1～2级。晚期PD组16例，其中男8例，女8例；年龄57～78岁，平均(65.5±5.5)岁；平均病程(5.8±3.8)年；PD症状严重程度H-Y分级为4～5级。两组患者在年龄、性别等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法
1.2.1治疗方法 所有患者在常规口服美多芭(通用名：多巴丝肼片，上海罗氏制药有限公司；规格：0.25 g×40片；批准文号：国药准字H10930198)、苯海索(湖南中南制药有限责任公司；规格：2 mg×100片；批准文号：国药准字H43021062)的基础上，给予依达拉奉(吉林省博大制药有限责任公司；规格：10 ml∶15 mg；批准文号：国药准字H20070051)30 mg加入250 ml 0.9%氯化钠溶液中静脉滴注 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4592 字符。
1.1一般资料
选择2015年4月～2016年4月在我院就诊的PD患者36例，按病程分为早期PD组(≤3.5年)和晚期PD组(≥4年)。早期PD组20例，其中男12例，女8例；年龄56～76岁，平均(63.5±6.5)岁；平均病程(1.8±1.1)年；PD症状严重程度H-Y分级为1～2级。晚期PD组16例，其中男8例，女8例；年龄57～78岁，平均(65.5±5.5)岁；平均病程(5.8±3.8)年；PD症状严重程度H-Y分级为4～5级。两组患者在年龄、性别等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法
1.2.1治疗方法 所有患者在常规口服美多芭(通用名：多巴丝肼片，上海罗氏制药有限公司；规格：0.25 g×40片；批准文号：国药准字H10930198)、苯海索(湖南中南制药有限责任公司；规格：2 mg×100片；批准文号：国药准字H43021062)的基础上，给予依达拉奉(吉林省博大制药有限责任公司；规格：10 ml∶15 mg；批准文号：国药准字H20070051)30 mg加入250 ml 0.9%氯化钠溶液中静脉滴注 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4592 字符。