麻黄—杏仁药对配比与有效成分含量变化规律研究(3)
2.4样品测定
选用均匀设计表Un(ns)来规划实验，其中s为待考察因素，n为实验次数和水平数。即对麻黄、杏仁两个因素各取6个不同的水平并设计成6种配比进行考察，选用U6(64)表。麻黄的药典用量为1.5～10.0 g，杏仁的药典用量为4.5～9.0 g。生药总量100 g，均匀设计实验配比方案，结果如表1。
参照临床煎药方法，按照上表中各配比方量称取药材，将称取的麻黄药材加入方药总量8倍的水，浸泡30 min，加热至沸腾，然后改用小火煎煮30 min，加入苦杏仁药材煎煮40 min，趁热过滤，即得供试品溶液。供试品溶液各6份，分别进样10 μl，依次测定样品中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量，折算成1 g生药/ml的含量，结果如表2。
从表2可以看出，随着麻黄用量的增加，麻黄碱和伪麻黄碱的含量也随之增加。分别以麻黄用药量为横坐标(x)，麻黄碱或伪麻黄碱含量为纵坐标(y)，得线性回归方程分别为y=0.0307x+0.2316，R2=0.9908；y=0.0397x-0.0033，R2=0.9967，表明麻黄碱和伪麻黄碱在麻黄-杏仁药对中的含量与麻黄的用量呈现良好的线性关系。
随着杏仁用量的增加，苦杏仁苷的含量也随之增加。以杏仁用药量为横坐标(x)，苦杏仁苷含量为纵坐标(y)，得线性回归方程为y=0.2015x+0.9631，R2=0.9969 ......
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选用均匀设计表Un(ns)来规划实验，其中s为待考察因素，n为实验次数和水平数。即对麻黄、杏仁两个因素各取6个不同的水平并设计成6种配比进行考察，选用U6(64)表。麻黄的药典用量为1.5～10.0 g，杏仁的药典用量为4.5～9.0 g。生药总量100 g，均匀设计实验配比方案，结果如表1。
参照临床煎药方法，按照上表中各配比方量称取药材，将称取的麻黄药材加入方药总量8倍的水，浸泡30 min，加热至沸腾，然后改用小火煎煮30 min，加入苦杏仁药材煎煮40 min，趁热过滤，即得供试品溶液。供试品溶液各6份，分别进样10 μl，依次测定样品中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量，折算成1 g生药/ml的含量，结果如表2。
从表2可以看出，随着麻黄用量的增加，麻黄碱和伪麻黄碱的含量也随之增加。分别以麻黄用药量为横坐标(x)，麻黄碱或伪麻黄碱含量为纵坐标(y)，得线性回归方程分别为y=0.0307x+0.2316，R2=0.9908；y=0.0397x-0.0033，R2=0.9967，表明麻黄碱和伪麻黄碱在麻黄-杏仁药对中的含量与麻黄的用量呈现良好的线性关系。
随着杏仁用量的增加，苦杏仁苷的含量也随之增加。以杏仁用药量为横坐标(x)，苦杏仁苷含量为纵坐标(y)，得线性回归方程为y=0.2015x+0.9631，R2=0.9969 ......
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