沙利度胺对前列腺癌PC3细胞的增殖及其IL—6和Cx43表达的影响(3)
沙利度胺作为抗肿瘤血管生成剂之一，能抑制相关血管生成因子如VEGF、bFGF的作用[18]，根据本课题组前期临床经验，在肺癌放化疗应用中具有良好的疗效[19]。本研究提示，沙利度胺作用于PC3细胞48 h后，凋亡率明显高于对照组(P<0.05)，诱导细胞凋亡可能是其抑制PC3细胞增殖的机制之一；同时发现，随着沙利度胺浓度的增加，Cx43的表达增强，与肿瘤增殖明显成负相关；而IL-6的表达量减少，肿瘤增殖也减少。进一步阐明沙利度胺作用前列腺癌的机制，通过上调Cx43和抑制IL-6表达，恢复PC3细胞GJIC的功能来抑制前列腺癌生长。
在长期应用沙利度胺治疗肺癌的病例中，本课题组发现沙利度胺可以抑制IL-6的表达，但其最常见不良反应为心律失常，主要表现为房室传导阻滞和心动过缓[19]。Cx43分布于心房和心室[20]；沙利度胺在肿瘤治疗过程中，可能导致心肌Cx43的细胞缝隙连接的数量并使功能出现异常，引起心律失常，从这一个侧面印证了沙利度胺对Cx43的作用。这提示沙利度胺对IL-6和Cx43作用机制比较复杂，可能通过多条信号通路完成 ......
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在长期应用沙利度胺治疗肺癌的病例中，本课题组发现沙利度胺可以抑制IL-6的表达，但其最常见不良反应为心律失常，主要表现为房室传导阻滞和心动过缓[19]。Cx43分布于心房和心室[20]；沙利度胺在肿瘤治疗过程中，可能导致心肌Cx43的细胞缝隙连接的数量并使功能出现异常，引起心律失常，从这一个侧面印证了沙利度胺对Cx43的作用。这提示沙利度胺对IL-6和Cx43作用机制比较复杂，可能通过多条信号通路完成 ......
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