黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗高血压肾病的效果及作用机制分析(2)
1资料与方法
1.1一般资料
选取我院肾内科2014年8月～2015年11月收治的94例高血压肾病患者作为研究对象，根据治疗方法不同分成联合组与对照组，各47例。入选标准：①经诊断已确诊为高血压肾病患者，且有持续性的蛋白尿；②入组患者年龄均>20岁；③在入组前30 d内未使用过同类或者其他对本研究结果有影响的药物；④患者依从性好，能定期接受随访；⑤患者自愿签署知情同意书。排除标准：①伴有其他重症疾病或者精神存在异常；②处于妊娠期或者哺乳期的妇女；③近期使用过降压或降脂类药物；④临床数据资料缺失或者有误。联合组中，男性33例，女性14例；年龄42～72岁，平均(57.6±9.3)岁；病程(7.0±8.0)年。对照组中，男性34例，女性13例；年龄41～73岁，平均(57.8±9.1)岁；病程(7.2±8.3)年。两组的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法
所有患者用药前均戒烟戒酒，安排低盐和低脂以及低蛋白饮食，对摄入量进行合理控制。对照组给予厄贝沙坦[赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司，生产批号：BME030002C]治疗，0.15 g/d，每天清晨服用，可根据肾病患者的病情适当调整剂量，但最大剂量 ≤0.3 g/d。联合组给予黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗，厄贝沙坦用法及用量与对照组相同，在此基础上加用黄芪注射液(神威药业有限公司，生产批号：冀20100175)治疗，以30 ml的黄芪注射液配比250 ml的葡萄糖溶液进行静脉滴注治疗 ......
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1.1一般资料
选取我院肾内科2014年8月～2015年11月收治的94例高血压肾病患者作为研究对象，根据治疗方法不同分成联合组与对照组，各47例。入选标准：①经诊断已确诊为高血压肾病患者，且有持续性的蛋白尿；②入组患者年龄均>20岁；③在入组前30 d内未使用过同类或者其他对本研究结果有影响的药物；④患者依从性好，能定期接受随访；⑤患者自愿签署知情同意书。排除标准：①伴有其他重症疾病或者精神存在异常；②处于妊娠期或者哺乳期的妇女；③近期使用过降压或降脂类药物；④临床数据资料缺失或者有误。联合组中，男性33例，女性14例；年龄42～72岁，平均(57.6±9.3)岁；病程(7.0±8.0)年。对照组中，男性34例，女性13例；年龄41～73岁，平均(57.8±9.1)岁；病程(7.2±8.3)年。两组的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法
所有患者用药前均戒烟戒酒，安排低盐和低脂以及低蛋白饮食，对摄入量进行合理控制。对照组给予厄贝沙坦[赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司，生产批号：BME030002C]治疗，0.15 g/d，每天清晨服用，可根据肾病患者的病情适当调整剂量，但最大剂量 ≤0.3 g/d。联合组给予黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗，厄贝沙坦用法及用量与对照组相同，在此基础上加用黄芪注射液(神威药业有限公司，生产批号：冀20100175)治疗，以30 ml的黄芪注射液配比250 ml的葡萄糖溶液进行静脉滴注治疗 ......
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