氯氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床效果及安全性分析(2)
1.2方法
所有患者均在治疗前1周停止其他药物并用安慰剂清洗。对照组给予氯氮平(广州白云山制药股份有限公司，国药准字H44021433)口服，治疗初始剂量为25 mg/d，根据患者病情在14 d内剂量增加至200～400 mg/d，治疗时间为12周。观察组在对照组的基础上给予氨磺必利(齐鲁制药有限公司，国药准字 H20113231)联合治疗，氨磺必利初始剂量为200 mg/d，根据患者病情在14 d内增加至400～1200 mg/d，治疗时间为12周。
1.3观测指标
1.3.1临床疗效判定 采用PANSS及副反应量表(TESS)评定两组的临床疗效和药品副反应。PANSS量表共30个条目，包括一般精神病理量表(16个条目)、阳性量表(7个条目)、阴性量表(7个条目)。每个条目从1分(无)～7分(极重度)，总计30～210分，分值越高越严重。TESS量表分为兴奋激越、毒性意识模糊、嗜睡、失眠、血象异常、视力模糊、肝功异常、出汗、便秘等33个项目和2个其他严重程度评分。评分依照严重程度递增，分别为0～4分，总分高低与不良反应严重程度成正相关 ......
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所有患者均在治疗前1周停止其他药物并用安慰剂清洗。对照组给予氯氮平(广州白云山制药股份有限公司，国药准字H44021433)口服，治疗初始剂量为25 mg/d，根据患者病情在14 d内剂量增加至200～400 mg/d，治疗时间为12周。观察组在对照组的基础上给予氨磺必利(齐鲁制药有限公司，国药准字 H20113231)联合治疗，氨磺必利初始剂量为200 mg/d，根据患者病情在14 d内增加至400～1200 mg/d，治疗时间为12周。
1.3观测指标
1.3.1临床疗效判定 采用PANSS及副反应量表(TESS)评定两组的临床疗效和药品副反应。PANSS量表共30个条目，包括一般精神病理量表(16个条目)、阳性量表(7个条目)、阴性量表(7个条目)。每个条目从1分(无)～7分(极重度)，总计30～210分，分值越高越严重。TESS量表分为兴奋激越、毒性意识模糊、嗜睡、失眠、血象异常、视力模糊、肝功异常、出汗、便秘等33个项目和2个其他严重程度评分。评分依照严重程度递增，分别为0～4分，总分高低与不良反应严重程度成正相关 ......
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