卡泊芬净治疗恶性血液病化疗后中性粒细胞缺乏合并深部真菌感染的临床观察(2)
1.2方法对照组:给予两性霉素B治疗,静脉滴注两性霉素B(华北制药股份有限公司,国药准字:H13020284),6 mg/d为首剂量,随后,增加至25 mg/d,控制总剂量于700 mg以內。实验组:给予卡泊芬净治疗,静脉滴注卡泊芬净(美国卡地纳健康集团,批准文号:H20060120),80 mg/d为首剂量,随后,剂量维持在50 mg/d。所有患者均连续用药1个疗程(10 d)。
1.3观察指标与疗效评定标准
1.3.1观察指标 经1个疗程治疗后,对比分析患者的临床效果,同时,观察并记录两组患者治疗期间出现的不良反应情况。
1.3.2疗效评定标准 痊愈:患者的临床体征与症状完全消失,经实验室与病原学检查,各项指标恢复至正常;显效:患者病情有所好转,临床症状与体征基本消失,经实验室与病原学检查,各项指标基本正常;进步:患者病情改善,临床症状与体征有所缓解,经实验室与病原学检查,各项指标有所好转;无效:未达到上述标准,甚至病情有所加重[3]。总有效=痊愈+显效+进步。
1.4统计学处理
在Excel表格中,录入本次研究所涉及的所有数据,采用SPSS 20.0软件分析数据,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组治疗效果的比较
实验组的总有效率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)(表1) ......
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