不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果(2)
1.2方法对照组患儿给予雾化吸入小剂量布地奈德混悬液0.5 mg/次(澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd,H20140475)进行治疗,研究组患儿给予雾化吸入大剂量布地奈德混悬液1 mg/次(澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd,H20140475)进行治疗;在此基础上,两组患儿均给予雾化吸入硫酸特布他林雾化液(AstraZeneca AB)。两组均将向布地奈德溶液中加入2 ml生理盐水中和,每天早、中、晚各进行一次雾化吸入,结合治疗效果制定相应的治疗方案,治疗的时间以患儿病情的恢复情况来确定,一般维持在5 d。
1.3观察指标
以患儿肺功能指标的恢复时间、哮喘症状的缓解消失时间、药物介入治疗的时间等作为观察指标[7]。分级评价患儿的治疗效果,标准如下,显效:肺功能得到明显的改善,哮喘、咳嗽的症状完全消失,听诊无哮鸣音,疾病在1年内无复发;有效:肺功能有所改善,哮喘、咳嗽的症状明显好转,哮鸣音基本消失,疾病在1年内很少复发;无效:经过一段时间的治疗 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4144 字符。