1.2方法

    观察组患者采用小剂量米非司酮(浙江仙琚制药股份有限公司，国药准字H10950197，规格：25 mg)治疗，口服给药，2次/d，每次25～50 mg(视患者具体病情而酌情增减)，100 d为1疗程，观察患者病情情况。对照组患者采用大剂量米非司酮米非司酮治疗，口服给药，2次/d，每次剂量为观察组的两倍，100 d为1疗程，观察患者病情情况。注意应当空腹或进食2 h后服用药物，且每次服药后禁食2 h。

    1.3观察指标

    治疗后，观察两组患者治疗前后月经量变化情况，观察两组患者的药物不良反应(恶心、呕吐、头晕、腹痛等)发生率。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验；计数资料采用率表示，组间比较采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1两组患者治疗前后月经量变化情况的比较

    治疗后，观察组患者的月经量多于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。

    2.2两组患者药物不良反应发生率的比较

    观察组患者的药物不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。

    3讨论

    近年来 ......