1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2014年9月～2017年1月我院收治的96例FD伴焦虑抑郁患者作为研究对象，按照入院单双号将所选患者随机分成对照组和观察组，每组各48例。对照组男24例，女24例；平均年龄(53.2±6.7)岁；平均病程(1.32±0.81)个月。观察组男27例，女21例；平均年龄(55.2±3.5)岁；平均病程(1.64±1.12)个月。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意。

    1.2排除及纳入标准

    纳入标准[4]：①诊断符合《罗马Ⅲ标准》；②所有患者经焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分为阳性；③病程6个月以上；④患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。排除标准：①合并全身重要器官器质性病变；②合并严重肝肾功能不全；③对所用药物过敏；④依从性差。

    1.3方法

    对照组患者采用西药治疗，使用常规质子泵抑制剂奥美拉唑肠溶胶囊(生产厂家：广东彼迪药业有限公司，批准文号：国药准字H44023977)治疗。观察组患者在对照组基础上联合使用疏肝解郁胶囊(生产厂家：成都康弘药业集团股份有限公司 ......