1.2方法

    对照组患者实施常规治疗，主要治疗环节有：连续性肾脏替代治疗、防止深静脉血栓、免疫调节、肌松与镇静、测量血糖水平、营养支持、补液、机械通气、抗感染、初始复苏和原发病对症治疗等。试验组患者在对照组基础上实施乌司他丁(国药准字H19990134，广东天普生化医药股份有限公司)辅助治疗，在20 ml的生理盐水中加入200 000 IU乌司他丁，以静脉推注方式给药，3次/d，持续使用1周。

    1.3观察指标

    比较两组患者治疗前后的血清炎症细胞因子因子含量及心、肝和肾功能指标变化情况。分别在两组患者治疗前和治疗1周后收集其5 ml空腹静脉血液送往实验室检验，所有血液样本均通过离心后提取血清，并保存在-80℃的条件下。所有血液样本成功收集后统一检验其超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，其中IL-6通过酶联免疫吸附法(ELISA)检验，hs-CRP通过免疫透射比浊法检验，均根据相关说明书完成。通过全自动生化分析与化学发光分析仪检测其心功能、肾功能和肝功能各项指标，其中心功能指标包括肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)；肾功能指标包括尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)；肝功能指标包括天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 16.0统计学软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示 ......