1.3观察指标

    治疗前，通过血常规、尿常规、肝肾功能检查、CT、磁共振等基础检查对患者的初始情况进行一定了解，然后在治疗2个疗程后，观察两组患者的效果及不良反应发生情况。依据RECIST标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)[4]，以CR+PR+SD评价总有效率，根据美国国立癌症研究院通用毒性标准(CTC)第3版将药物不良反应分为0～Ⅳ 级，其中0级：正常、正常/标准范围内(WNL)、无；Ⅰ级：轻度/轻度毒性；Ⅱ级：中度/中度毒性；Ⅲ级：重度/重度毒性；Ⅳ级：威胁生命或不能活动的毒性。

    1.4统计学分析

    采用统计学软件SPSS 18.0分析数据，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率表示，采用χ2检验；等级资料采用秩和检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1两组疗效的比较

    研究组的总有效率为84.38%，明显高于对照组的56.25%(P<0.05)(表1)。

    2.2两组不良反应发生情况的比较

    两组血红蛋白下降、恶心、呕吐的不良反应发生情况差异有统计学意义(P<0.05)；白细胞下降、乏力的不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)(表2)。

    3讨论

    我国的肺癌发病率日渐增加 ......