[Key words]Preeclampsia；GC gene；Gene polymorphism；Pathogenesis

    子痫前期是人类妊娠期特有疾病，发生率为7%～12%，我国平均为9.4%，严重威胁母婴健康，是导致怒因死亡的主要原因之一[1]。子痫前期的病因尚未被阐明，可能与遗传、免疫失衡、血管内皮损失、纤溶系统失衡、氧化应激、胰岛素抵抗等因素有关。叶酸与钙磷代谢、骨矿物化、免疫功能等因素关系密切，有报道显示其与子痫前期关系密切，叶酸缺乏孕妇更容易出现子痫前期[2-3]。故，有理由认为叶酸代谢相关通路的基因及其多态性可能会影响子痫前期发生风险[4-5]。本研究选取我院收治的子痫前期100例、健康孕妇500例作为研究对象，进行亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性分析和基因多态性监测，分析基因多态性是否起到独立作用，尝试分析基因多态性与维生素D、子痫前期之间的关系，现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2016年5月～2017年6月我院收治的子痫前期患者100例、健康孕妇500例作為研究对象 ......