1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2013年1月～2017年6月在我院接受治疗的20例伴有DNMT3A基因突变的MDS患者作为研究对象，临床检查行骨髓细胞学及病理组织检查，同时联合染色体核型分析与流式细胞学检查，临床诊断均符合MDS相关确诊标准，且均伴有DNMT3A基因突变，其中男9例，女11例；年龄18～62岁，平均(37.54±7.73)岁。抽取同期接受治疗但不存在DNMT3A基因突变的20例MDS患者作为对照组，男11例，女9例；年龄20～60岁，平均(37.47±7.68)岁。排除标准：合并患有肝、肾、心脏等重要器官组织严重疾病患者；有肿瘤病史、急性非淋巴细胞白血病(AML)或接受过地西他滨、阿扎胞苷治疗者；合并精神疾病或神经系统等存在沟通障碍疾病者。本次研究经医院医学伦理委员会批准，入选患者均知情同意此次研究，两组患者的性别、年龄等一般资料比較，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2方法

    注明PCR具体方法，补充PCR反应体系、条件，补充实验涉及的主要仪器及试剂的生产商、型号等。

    1.2.1 PCR扩增 患者禁食12 h后，于次日早晨静卧1 h平静后 ......