地西他滨治疗伴有DNMT3A基因突变的骨髓增生异常综合征的临床研究(3)
综上所述，地西他滨用于伴有DNMT3A基因突变的MDS患者治疗，可以取得较好的治疗效果，针对伴有DNMT3A基因突变的MDS患者可优先选择地西他滨进行治疗。
[参考文献]
[1]乔淑凯，郭晓楠，任金海，等.DNA甲基转移酶基因在MDS患者中的表达及其临床意义[J].中国肿瘤临床，2011，38(17)：1011-1014.
[2]郭婷婷，杨明珍.DNA甲基转移酶基因在急性髓系白血病患者中的表达及意義[J].中国实验血液学杂志，2015，23(4)：940-945.
[3]张耀，宋陆茜，吴凌云，等.骨髓增生异常综合征患者p15INK4B基因甲基化与疾病进展的Meta分析[J].肿瘤防治研究，2013，40(6)：525-530.
[4]Walter MJ，Ding I，Shen D，et al.Recurrent DNMT3A mutations in patients with myelodysplastic syndromes[J].Ieukemia，2011， 25(7)：1153-1158.
[5]王婕好，肖志坚.表观遗传学调节子基因突变与骨髓增生异常综合征发生[J].中国实验血液学杂志，2011，19(5)：1303-1309.
[6]Cheson BD，Greenberg PL，Bennett JM，et al.Clinical application and proposal for modification of the International Working Group (IWG) response criteria in myelodysplasia[J].Blood，2006，108(2)：419-425.
[7]邵琳琳.骨髓增生异常综合征的分层诊断及去甲基化分段治疗[D].济南：山东大学，2014.
[8]张隽瑜，李琳洁.骨髓增生异常综合征DNA甲基化及其治疗机制的进展[J].中国肿瘤，2014，23(6)：497-501.
[9]卢润青.骨髓增生异常综合征去甲基化治疗选择的研究进展[J].国际输血及血液学杂志，2015，38(6)：509-512.
[10]Santini V.Novel therapeutic strategies：hypomethylating agents and beyond[J].Hematol Am Soc Hematol Educ Program，2012，2012：65-73.
[11]中华医学会血液学分会.骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识(2014年版)[J].中华血液学杂志，2014， 35(11)：1042-1048.
[12]方宝枝，刘真真，何广胜，等.减低剂量地西他滨对输血依赖性低危骨髓增生异常综合征的临床疗效[J].中华医学杂志，2013，93(40)：3189-3192.
[13]肖志坚.地西他滨治疗骨髓增生异常综合征——规范和探讨在我国的临床应用[J].中华血液学杂志，2014，35(3)：185-186.
[14]侯韶英，谢新生，孙慧，等.地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征的疗效观察[J].中国实用医刊，2017，44(2)：21-23.
[15]吴东，李晓，常春康，等.地西他滨治疗骨髓增生异常综合征患者后粒细胞受抑的临床分析[J].中华血液学杂志，2014，35(2)：173-175.
(收稿日期：2017-09-05 本文编辑：祁海文), 百拇医药(彭丽萍)
[参考文献]
[1]乔淑凯，郭晓楠，任金海，等.DNA甲基转移酶基因在MDS患者中的表达及其临床意义[J].中国肿瘤临床，2011，38(17)：1011-1014.
[2]郭婷婷，杨明珍.DNA甲基转移酶基因在急性髓系白血病患者中的表达及意義[J].中国实验血液学杂志，2015，23(4)：940-945.
[3]张耀，宋陆茜，吴凌云，等.骨髓增生异常综合征患者p15INK4B基因甲基化与疾病进展的Meta分析[J].肿瘤防治研究，2013，40(6)：525-530.
[4]Walter MJ，Ding I，Shen D，et al.Recurrent DNMT3A mutations in patients with myelodysplastic syndromes[J].Ieukemia，2011， 25(7)：1153-1158.
[5]王婕好，肖志坚.表观遗传学调节子基因突变与骨髓增生异常综合征发生[J].中国实验血液学杂志，2011，19(5)：1303-1309.
[6]Cheson BD，Greenberg PL，Bennett JM，et al.Clinical application and proposal for modification of the International Working Group (IWG) response criteria in myelodysplasia[J].Blood，2006，108(2)：419-425.
[7]邵琳琳.骨髓增生异常综合征的分层诊断及去甲基化分段治疗[D].济南：山东大学，2014.
[8]张隽瑜，李琳洁.骨髓增生异常综合征DNA甲基化及其治疗机制的进展[J].中国肿瘤，2014，23(6)：497-501.
[9]卢润青.骨髓增生异常综合征去甲基化治疗选择的研究进展[J].国际输血及血液学杂志，2015，38(6)：509-512.
[10]Santini V.Novel therapeutic strategies：hypomethylating agents and beyond[J].Hematol Am Soc Hematol Educ Program，2012，2012：65-73.
[11]中华医学会血液学分会.骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识(2014年版)[J].中华血液学杂志，2014， 35(11)：1042-1048.
[12]方宝枝，刘真真，何广胜，等.减低剂量地西他滨对输血依赖性低危骨髓增生异常综合征的临床疗效[J].中华医学杂志，2013，93(40)：3189-3192.
[13]肖志坚.地西他滨治疗骨髓增生异常综合征——规范和探讨在我国的临床应用[J].中华血液学杂志，2014，35(3)：185-186.
[14]侯韶英，谢新生，孙慧，等.地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征的疗效观察[J].中国实用医刊，2017，44(2)：21-23.
[15]吴东，李晓，常春康，等.地西他滨治疗骨髓增生异常综合征患者后粒细胞受抑的临床分析[J].中华血液学杂志，2014，35(2)：173-175.
(收稿日期：2017-09-05 本文编辑：祁海文), 百拇医药(彭丽萍)