1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2014年4月～2016年4月我院收治的58例行人工流产术并自愿放置曼月乐宫内节育器的女性作为研究对象，纳入标准：行人工流产手术的身体健康女性。排除标准[8]：除妊娠外患有其他疾病者；不同意参与本次研究者；患有精神障碍、不能良好沟通者；有手术禁忌证者；有遗传疾病者；有精神疾病者。按照放置曼月乐宫内节育器时间点的不同将患者分为实验组和参照组，每组各29例。实验组女性年龄25～39岁，平均(33.12±2.34)岁；参照组女性年龄26～38岁，平均(33.64±2.75)岁。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。

    1.2方法

    实验组女性在行人工流产术后立即放置曼月乐宫内节育器(Bayer Schering Pharmanoy公司)。放置完毕后利用彩色超声多普勒诊断仪(西门子，ACUSON S2000)对曼月乐宫内节育器的放置位置是否规范、合格进行检查确定，严格按照国家规定女性节育操作规范流程进行操作 ......