1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2016年5月～2017年5月我院确诊收治的124例重型肝炎患者作为研究对象，按照随机数字表法分为研究组和参照组，每组各62例。参照组男性41例，女性21例；年龄21～65岁，平均(47.1±7.0)岁；病程2～18周，平均(10.2±3.3)周。研究组男性40例，女性22例；年龄22～66岁，平均(47.9±7.5)岁；病程3～19周，平均(10.8±3.9)周。两组患者的性别、年龄以及病程等一般资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。

    1.2病例纳入排除标准

    所有患者在入院时均经肝炎病毒、巨细胞病毒及腹部超声等检查确诊符合2000年全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准[9]：肝功能明显异常，胆红素急剧增高；有肝硬化肝炎病史；有出血倾向、重度黄疸以及腹腔积液症状；胆碱酯酶活力下降、凝血酶原时间延长。已排除药物性肝病、自身免疫性肝病，以及处于哺乳妊娠期或对甘草酸过敏的患者。

    1.3治疗方法

    1.3.1参照组患者给予常规治疗 包括使用核苷类抗病毒药物行抗病毒治疗，适当补充清蛋白进行镇静治疗，每日给予营养支持和保肝治疗，静脉补液1000～2000 ml/d。

    1.3.2研究组在参照组常规治疗的基础上给予异甘草酸镁注射液进行治疗 将150 mg的异甘草酸镁注射液(江苏连云港正大天晴药业股份有限公司 ......